Wykaz badań klinicznych

WYKAZ BADAŃ KLINICZNYCH PROWADZONYCH W WOJEWÓDZKIM SZPITALU SPECJALISTYCZNYM W LEGNICY

L.P	Nr protokołu badania	Nazwa i adres Sponsora	Nazwa badania	Nazwisko i imię Głównego Badacza	Planowany termin prowadzenia badania	Nr CEBK
Wyświetl # Strona 1 z 4 Start Wstecz 1 2 3 4 Następny Koniec
Brak rekordów
1	20090482	Amgen Inc. z siedzibą ONE Amgen Center Drive, Thousand Oaks Kalifornia 91320, Stany Zjednoczone	Wielośrodkowe badanie z randomizacją i podwójnie ślepą próbą, porównujące denosumab z kwasem zoledronowym (Zometa) w leczeniu choroby kości u pacjentów z nowo rozpoznanym szpiczakiem mnogim	Dr. n.med. Jadwiga Hołojda	ZAKOŃCZONE	UR.DBL.BLE. 475.0265.2012	Widok
2	CYC682-12 (A4)	Cyclancel Limited 1 James Lindsay Place, Dundee DD1 5JJ, Wielka Brytania	Randomizowanie badania III fazy dotyczące doustnego stosowania sapacytabiny u pacjentów w podeszłym wieku z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką	dr. n.med. Jadwiga Hołojda	Kwiecień 2014 - Maj 2014, styczeń 2015, sierpnień 2015	UR.DBL.BLE.475.0151.2014	Widok
3	OMB 110918	Glaxosmithcline Research & Development Wielka Brytania	Randmizowanie prowadzone metodą otwartej próby badanie porównujące leczenie skojarzone ofatumumabem i bendamustyną z monoterpaią bendamustyną w chorych z indolentnymi B-komórkowymi chłoniakami nieziarniczymi po niepowodzeniu leczenia rituksymabem lub sch	dr. n.med. Jadwiga Hołojda	ZAKOŃCZONE	272/UR/CEBK/08/10	Widok
4	BAY 1021189/IMP 15829	Bayer HealthCare AG z siedzibą Kaiser-Wilhelm-Allee10, 51373 Leverkusen, Republika Federalna Niemiec	Wielośrodkowe, randomizowane badanie II fazy prowadzone w celu ustalenia dawki w grupach równoległych, metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowanie placebo z oceną farmakodynamiki, tolerancji i bezpieczeństwa oraz farmakokinetyką czterech schematów dawkow	dr Barbara Engel	ZAKOŃCZONE	UR.DBL:BLE.475.0123.2014	Widok
5	BAY1021189/IMP 15371	Bayer HealthCare AG z siedzibą Kaiser-Wilhelm-Allee10, 51373 Leverkusen, Republika Federalna Niemiec	Wielośrodkowe, randomizowane badanie II fazy prowadzone w celu ustalenia dawki w grupach równoległych, metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowanie placebo z oceną farmakodynamiki, tolerancji i bezpieczeństwa oraz farmakokinetyką czterech schematów dawkow	dr Barbara Engel	ZAKOŃCZONE	UR.DBL:BLE.475.0123.2014	Widok
6	GS-US-312-0123	ICON Clinical Research L.P.	Randomizowane badanie 3fazy prowadzone metodą podwójnie ślepej próby ,kontrolowane plcebo, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo idelalisybu w skojarzeniu zbendamustyną i rytuksymabem u wcześniej nieleczonych pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową	dr. n.med. Jadwiga Hołojda	ZAKOŃCZONE	UR.DBL.BLE.475.0203.2014	Widok
7	MabionCD20-002NHL	Mabion S.A. ul. Józefów 9 ; 99-300 Kutno	Zrandomizowane, obejmujące dwie zrównoważone równoległe grupy pacjentów, przeprowadzone metodą podwójnie ślepiej próby badanie porównawczej biorównoważności leku MabionCD20 (Mabion SA) w porównaniu do leku :MabThera u pacjentów z rozlanym chłoniakiem	dr. n.med. Jadwiga Hołojda	ZAKOŃCZONE	UR.DBL.BLE.475.0362.2014	Widok
8	54767414MMY3003	Janssen-Cilag International N.V. Turnhoutseweg 30;B-2340 Beerse, Belgia	Badanie kliniczne fazy 3 mające na celu porównanie terapii skojarzonej daratumumaben, lenalidomidem i deksametazonem(DRd) z terapią skojarzoną lenalidomidem i deksametazonem (Rd) u pacjentów ze szpiczakiem mnogim nawrotowym lub opornym na leczeni mnogim	dr n.med. Jadwiga Hołojda	październik 2014r - 31 maja 2017r	UR.DBL.BLE. 475.0365.2014	Widok
9	GS-US-312-0133	Gilead Sciences, Inc. 333Lakeside Drive Foster City, CA 94404 USA	Jednoramienne badanie 2 fazy, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo idelalisybu w skojarzeniu z rytuksymabem u wcześniej nie leczonych pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową z delecją 17p"	dr Jadwiga Hołojda	ZAKOŃCZONE	UR.DBL.BLE.475.0368.2014	Widok
10	TRC112121	Glaxosmithkline Research and Development Limited	"Randomizowane, kontrolowane placebo,prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, wieloośrodkowebadanie fazy III, oceniające azacytydynę z eltrombopagiem lub placebo w leczeniu chorych z zesp. mielodysplastycznymi ryzyka pośr.-1 (INT1), pośr.-2(INT2) i IPSS"	dr. n. med Jadwiga Hołojda	ZAKOŃCZONE	UR.DBL.BLE.475.0333.2014	Widok

SZCZEPIENIA: COVID-19

informacje na temat szczepień:
76-72-11-111- rejestracja szczepienia
76-72-11-945 - poradnia Covid
- wymazy: godz. 7.30-10.30,
w weekendy 7.30-9.30

PORADNIE SPECJALISTYCZNE

rejestracja:

76-72-11-700 onkologiczna, chirurgii onkologicznej
76-72-11-702 ortopedyczna
76-72-11-703 poradnia zdrowia psychicznego
76-72-11-704 urologiczna, neurochirurgiczna, chorób zakaźnych, okulistyczna, kardiologiczna
76-72-11-708 dermatologiczna
76-72-11-713 USG, chemioterapii, nefrologiczna
76-72-11-723 hematologiczna
76-72-11-735 chirurgii ogólnej, chirurgii dziecięcej
76-72-11-495 kardiologiczna dla dzieci, neonatologiczna.